معرفی از CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-گزانتنیل)-L-گلوتامین
Boc-Gln(Xan)-OH، همچنین به عنوان Boc-Gln-Ala-Arg-AMC شناخته می شود، در درجه اول یک بستر فلوروژنیک برای آنزیم تریپسین است. تریپسین یک پروتئاز سرین است که نقش مهمی در هضم پروتئین و سایر فرآیندهای بیولوژیکی دارد.
مشخصات CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-گزانتنیل)-L-گلوتامین
|
اقلام |
مشخصات |
|
فرم |
پودر |
|
خلوص |
97% |
|
نقطه جوش |
55±669.8.{3}} درجه (پیشبینی شده) |
|
شرایط نگهداری |
مهر و موم شده در خشک، دمای اتاق |
کاربرد تحقیقاتی CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-گزانتنیل)-L-گلوتامین
هیدرولیز گروه های آمیدی اولیه در پپتیدهاBoc-Gln(Xan)-OH و پپتیدهای مرتبط می توانند تحت شرایط خاصی تحت هیدرولیز قرار گیرند و به ساختارهای پپتیدی مختلف تبدیل شوند. این فرآیند در درک رفتار و واکنش های پپتید در شیمی بیورگانیک مرتبط است (Onoprienko, Yelin, & Miroshnikov, 2000).
سنتز آسان اسیدهای آمینه محافظت شده: Boc-Gln(Xan)-OH در سنتز اسیدهای آمینه محافظت شده، به ویژه در سنتز Nalpha-Boc-L-alpha، گاما-دیامینوبوتیریک اسید نقش دارد. این برای توسعه پپتیدهای خاص برای کاربردهای پزشکی و بیوشیمیایی بسیار مهم است (Yamada, Urakawa, Oku, & Katakai, 2004).
تثبیت نیتروژن فوتوکاتالیستی: مخفف Boc (به عنوان مثال، BOC در بیسموت زیر کربنات، Bi2O2CO3) در سنتز مواد با خواص فوتوکاتالیستی، مفید در تثبیت نیتروژن و سایر کاربردهای زیست محیطی استفاده می شود. این نشان دهنده دامنه وسیع تر تحقیقات مربوط به ترکیبات مرتبط است (Xu et al., 2018).
جداسازی انانتیومر در طیفسنجی NMRBOC-Gln(Xan)-OH به عنوان یک معرف شیفت کایرال موثر در جداسازی انانتیومرهای عوامل V در طیفسنجی 31P-NMR شناسایی شده است. این کاربرد در شیمی تحلیلی برای مطالعه ترکیبات کایرال قابل توجه است (Koller, Thiermann, & Worek, 2019).
سنتز آنالوگ های سوبسترای پروتئیناز HIVدر مطالعه پروتئیناز HIV، Boc-Gln(Xan)-OH و مشتقات آن برای سنتز آنالوگ های سوبستراهای پروتئیناز HIV استفاده می شود، که به درک رفتار پروتئیناز HIV و درمان های بالقوه کمک می کند (Bláha، Nemec، Tözsér، و Oroszlan، 1991).
تگ های محبوب: مورد:55260-24-7|n-boc-n'-(9-xanthenyl)-l-glutamine, China cas:55260-24-7|تولیدکنندگان n-boc-n'-(9-گزانتنیل)-l-گلوتامین، کارخانه
